如果很专业的区分，是很难的，但是我可以交拟议一些简单是区分方法 1，看叶脉、叶脉是平行的脉。是单。网状是双， 2、看根、根为须根系、无主根是单，有主根是双 3。看种子。有胚乳的，一片子叶！是单、没有胚乳！双子叶为双！
双子叶植物根的初生结构:由表皮。皮层和维管柱三部分组成，成熟区表皮具根毛,皮层有外皮层和内皮层,维管管柱有中柱鞘!内皮层不是停留在凯氏带阶段,而是继续发展,成为五面增厚.(木质化和栓质化),仅少数位于木质部脊处的内皮层细胞,仍保持初期发育阶段的结构,即细胞具凯氏带; 次生结构具表皮,维管组织,薄壁组织,由表皮,皮层和维管柱组成、初生木质部含管胞而导管,初生韧皮部含筛管无筛管，伴胞！！
一， 双双子叶植物根的初生结构 根尖生长点称为初生分生组织！由初生分生组织经分裂生长和分化形成了成熟组织、称为初生组织，多种初生组织组成了初生构造、根成熟区的构造也就是其初生构造。其横7203切面由外及里 表皮,皮层！中柱 ——维管柱 （中柱鞘，维管束：辐射状位于根中央的初生生木质部。分布于初生木质部辐射角之间的初生韧皮部！）薄壁细胞， 二、 双子叶植物根的次生结构 双子叶植物根形成初生生长后、首先初生韧皮部与初生木质部之间的薄壁细胞恢复分裂，然后与之相联的中柱鞘细胞恢复分裂、形成完整连续的维管形成层环、 形成层主要进行切向（增粗）分裂。向内产生细胞形成次次生木质部，向外分裂的细胞形成次生韧皮部！由于在初生韧皮部内方的形成成层形成早、活动强。使形成层逐渐成为一个园环，辐射状维管束变成圆柱形维管柱，（形形成层的径向分裂扩大了周径以适应根径增粗的变化、）形成层不断断产生新的次生维管组织（木韧）？使根不断增粗！初生木质部辐射角处的形成层段分裂形成径向排列的薄壁细胞群称为射线、包括木射线和韧皮射线。射线具有横向运输水和养分的功能。是一种横向通道。 随径的扩大！表皮和皮层剥落，中柱鞘细胞恢复分生能力形成木栓形成层，木栓形成层向外分裂数层细胞形成木木栓层，向内分裂薄壁细胞组成栓内层、三者共同1180组成周皮。周皮是根加粗过程中形成的保护组织。木栓形8317成层分裂时间有限！每年都重新发生、连续积累形成较厚的树皮， 双子叶植物根的次生结构！由外及里依次为周皮 。木栓层 。木栓形成层 、 栓内层、初生及次次生韧皮部 ,维管形成层，初生及及次生木质部 ，射线！髓。 三 、双子叶植物茎的初生结构构 茎尖分生组织经分裂。伸长。分化形成初生结构、从成熟区区做一横切可见： 表皮，皮层！排8713成一环的维管束！髓和髓射线 四。 双子叶植物茎的次生结构 大多数的双子叶植物（如木本植物）的初生结构中能产生出次生的分生组织——维管形成层和木栓形成层！它们分裂活动形成次生结构！使茎增粗！这一过程称为次生生长、 首先髓射线恢复分生能力形成束间形成层，与束中形成层组4906成形成层环、形成层环分裂产生少数的次生韧皮部和多量的次生木质部，次生木质部成为木本植物茎的主要组成部分——木材、春暖形成层活动强，形成的细胞多。导管和管胞径大壁薄！次生木质部色浅而疏松、称早（春）材、秋渐冷！形成层层活动减弱,则形成色深1986而紧密的木材！称晚（秋）材、同一年内的细胞形态和木材的颜色是一个渐变的过程无明显界限！但前一年的秋材和后一年的春材之间界限明显。形成年轮。 皮层薄壁细细胞（或表皮细胞。初生生韧皮部的薄壁细胞）恢复分生能力形成木栓形成层、木栓形成层分裂产生木栓层及栓内层共同组组成周皮,原原气孔或气孔群下形成疏松薄壁细胞构成与外界进行气体交换的结构——皮孔! 最后形形成双子叶植物茎的次生结构（由外及里）为 1，树皮：周皮！皮层（有或无依木栓形成层发生位位置而定）？初生及次生韧皮部、 2，形成层： 3、初生及次生木质部、髓。射线，
菊花是有种子的!只是很小而已， 由于菊花产生的种子性状变异比较大！不能很好的保持其原来品种的优良性状，所以菊花不用种子繁殖后代、，
最简单的的方法，看种子能否像花生一样均等地5078掰成两半？那就是双子叶了 ： 其次看叶脉、平行脉的为单子叶！如玉米！小麦！网状脉的为双子叶！如大豆！花生。双子叶植物茎有次生！
形态特征：直根系 初生构造：最外层为表皮。皮层宽广、内皮层细胞有凯氏带！维管柱柱为无 限外韧型， 次生构造：最外层为周皮（包括木栓层，木栓形成层，栓内层）、维管束 0480为 无限外韧型， 异常构造：同心环状排列的异常常维管组织（牛膝的根） 附加维管柱（何首乌块根） 单子叶植物 形态特征：须根系 初生构造：最外层为表皮!皮层宽广！内皮层细胞为马蹄型加厚！维管柱 为有限外韧型、 次生构造：单子叶植物没有次生构造， 异常构造：中柱维管束为0542周木型和有限外韧型（石菖蒲根）双子叶植物 2. 茎 双子叶植物 初生构造：最外层为表皮？皮层不发达（茎的棱角处有厚角组织。例如薄 荷茎）初生维管束为为无限外韧型（南瓜茎为双韧性、毛茛科为有限外韧型）！中心部位为髓部（南瓜茎没有髓部呈中空状） 次生构造： 木质茎－最外层为周皮！3417维管束连续成环。木质部发达。维管 束为无限外韧型， 草质茎－因草质7763茎生长时期端。此生生长有限、次生1585构造不发达，木质的量少。质地柔软！最外层为表皮、有的种类有束中形成层没有束间形成层。髓部不发达， 根状茎：表面通常具具木栓组织！少数具表皮或鳞叶！ 皮层中常有根迹维管束和叶迹维管束斜向通过！ 皮层内侧有时具有纤维或石细胞！维管束束为外韧型,呈换装排列！ 贮藏薄壁细胞发达！机械组织多不发达， 中央有明显的髓部！ 单子叶植物 单子叶植物茎一般没有形成层和木栓形成层！0672终身只具有初生构造？不能无限增粗！最外层是表皮，不产生周皮，表皮以内为基本薄壁组织和散散步在其中的多数维管束!因此无1883皮层和髓及髓射线之分、维管管束为有限外韧型, 根根状茎 a) 少有周皮？表面仍为表皮或木栓化皮层细胞、 b) 皮层常占较大面积，常分布有叶迹维管束。维管束多为有限限外韧性，但也有周1317木型的,有的则兼有有限外韧性和周木型两种。 c) 内皮层大多明显!具凯氏带， d) 有些植物根状茎在皮层靠近表皮部位的细胞形成木栓组织！如生姜，有的皮层细胞转变为木栓细胞而形成所谓的“后生皮层”。以代替表皮行使保护功能。 3．叶 双子叶植物 形态特征：大部分为网状脉、 表皮：①细胞胞：排列紧密不规则、有复表皮， ②气孔：上上下表皮均有分布！以2728下表皮为多。 叶肉：分为栅栏组织与海绵组织！栅栏组织紧靠上表皮、细胞排列紧密密而整齐，其长轴轴垂直于表皮？细胞含叶绿体较多。一层细胞，海绵绵组织位于栅栏组织和下表皮之间!细胞排列疏松，细胞呈圆形。椭圆形、细胞间隙发达！排列无序，细胞含叶绿体较少。 叶脉：：主脉由维管束和机械组织组成,维管束靠上表皮为木质部、靠下表9143皮为韧皮部？中间有形成层、但形成层活动有限、维管束外有机械组织、 单子叶植物 形态特征征：大部分为平行脉序？少数为网状脉序，但叶脉末梢大多是连接 的，没有游离的脉梢。 表皮：①细胞：排列规则，上表皮含泡状细胞！ ②气孔：上下表皮均有分布，气孔由2个狭长或哑铃状的保卫细胞构成 ！ 叶肉：栅栏组织和海绵组织无明显分化（有些单子叶植物有栅栏组织和海绵组织之分、如淡竹叶）， 叶脉：维管束的有限外韧型，在在维管束与上,下表皮之间有发达的厚壁组织，这些厚壁组织组成维管束鞘、（小麦由一层薄壁细胞和一层厚壁细胞组成）、 单叶与复叶的区分 判断时。关键是要正确判断叶轴和枝条或者总叶柄和枝条。它们差别的关键所在是叶轴或总叶柄的顶端没有芽。而小枝的顶端具顶芽、发我们能确定它是叶轴或总叶柄时、着生在它上面的不管有有多少小叶!它都是一片复叶、当我们确定它是枝条时！着生在它上面的每一片叶，都是一9237片单叶！此外，作为复叶中的每一片小叶、它的叶腋内是不会长腋芽的，腋芽只出现在叶轴或总叶柄的腋内。而作为单单叶的每一片叶腋中均有腋芽！在落叶时、作为复叶、它的叶轴与总叶柄是会脱落的、而在枝条上的单叶。当单叶脱脱落后、枝条一般并不随它它而脱落！！
双子子叶植物？豆类都是这样的。两个豆瓣！发芽以后就成为子叶，
茎的次生生长和次生结构 大多数双子叶植物的茎在完成初生生长形成初生结构后？开始出现次生分生组织：维管形成层和木栓形成层！进而产生次次生组织，使茎增粗！这种由次生分生组织分裂产生的的生长过程，称为次生生长，所形成的结构构称为次生结构！1 维管形成层的发生和活动茎的次生生长开始时，在成熟区初生韧皮部内侧与初生木质部内凹部分之间！由原形成层保留下来未分化的薄壁细胞恢复分裂能力形成维管形成层片层！随后、各段维管形成层逐渐两侧扩展、直到与中柱鞘相接、此时！正对原生木质部外面的中柱鞘细胞也恢复分生能力！成为维管管形成层的另一部分。并与先前产生的的相衔接！至此！6423维管形成层成为一连续波浪状的形成层环。维管形成层形成后、主要进行切向分裂。向内2257产生新细胞？分化后形成新的木质部、加在出生木质部的外方！称为次生木质部，向外分裂所产生的细胞形成新的韧皮部。加在初生韧皮部的内方，称为次生韧皮部、次生木质部和次生韧皮部的组成成分！基本上与初生木质部和初生韧皮部相同。在6497靠近初生韧皮部内侧的维管形成层发生较早？分裂裂活动也较快，结果使2535维管形成层由波浪状环逐渐发展成圆形的环!维管形成层除产生次生木质部和次生韧皮部外，在正对初生木质部辐射角处、由中柱鞘发生生的维管形成层则分裂形成射线，射线由径向排列的薄壁细胞组成！是茎内的横向运输系统，2 木栓形成层的发生及活动随着次生组织的增加！中柱不断扩大、到一定的程度。势必引起中柱鞘以外0758的皮层！表皮等组织破裂！在这些外层组织织破坏前,中柱鞘细胞恢复分裂能力，形成木栓形成层、木栓栓形成层形成后！进行切向分裂！向外和向内内各产生数层新细胞!外面的几层细胞发育成为木栓形成层，内层的细胞则形成栓内层。在加上8213木栓形成层本身、三三者合称周皮！周皮的形成使外面的皮层和表皮得不到水和养料、最终相继死亡脱落。在多年生植物茎中！每年都产生新的木栓形成层。进而形成新周皮，以适应维管形成层的活动、而老周皮则逐年死亡，形成树皮。木栓形成层的发生位置，逐年内移！最后可深入到次生韧皮1395部的薄壁细胞中发生,，
你可以查看植物学书本！！两者之间有一段根茎过渡区：在一株植物体中、将根与茎的初生结构7202连成统一的整体，即从典型根的结构（辐射状维管束，外始式的初生木质部）到典型茎的结构（维管束内外排列、内始9990式的初生木质部）的转换过程是初生木质部在下胚轴经过分离、旋转转和合并而成、因此，该区域被称为根茎过渡区，，
不要抱太太大的希望。以防万一不是儿子你会失望很大！
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双子叶植物茎有次生、双子叶植物茎次生构造