大多数双子叶植物和裸子2724植物的根。在完成初生生长后。由于次生分生组织——7461维管形成层和木栓形成层具有旺盛的分裂能力和分裂活动。使根不断断地增粗？这种过程叫增粗生长。也称7035次生生长,由它们产生的次生维管组织和周皮共同组成的结构。称次生结构。 1．维管形成层的发生位置和波浪状形成层环的形成 根部维管形成层产生于幼根的初生韧皮部的内方、即由两个初生木质部脊之间的薄壁组织开始，当次生生长开始时。这部分细胞开始分裂活动，形成维管形成层的一部分！初期！在根的横切面上、这些有分裂能力的细胞主要进行平周分裂。产生一段的弧形狭条、这就是最早产生的维管形成层片段，这些片段数目与根的7362原数有关，即几原型的根就有几条维管形成层的片段！以后随着细胞的分裂各段维管形成成层逐渐向其两端扩展,并向外推移！直到初生木质部的辐射角处！与其外侧的中柱鞘鞘细胞相接，此时，这些外的中柱鞘细胞也恢复分裂能力。并分别与最初形成的维管形成层相连合，成为一个2868完整的。连续的、呈波浪状的形成层环包围着初生木质部！在具有次次生生长的植物根中。维管形成层环终生保持细胞分裂的能力，所以能够使根根不断的增粗! 2．．维管形成层的活动及圆形成维管形成层发生后、主要进行平周分裂，由于形成层发生的时时间及分裂速度不同！通常位元于初生韧皮部内侧的形成层最早发生、最先分裂，分裂速度快！因此。在初生木质部与初生韧皮部之间形成的次生组织较多。6079而在初生木质部放射角外的形成层活动较迟？所以形成的次生组织较少！这样、初生韧皮部内侧的形成层被新形成的组织推向外方、最后使波浪形的形成成层环变成圆环状的形成层环，以后后形成层的分裂基本上是等速进行的,一环环的加添次生组织！并把初生韧韧皮部推向外方!形成层环的活动，主要是进进行平周分裂！向内分裂产生的细胞！分化出新的木质部，加在初生木质部的外方。叫次生木质部，6236向外分裂产生的细胞、分化出新新的韧皮部、加在初生韧皮部的内方、称次生韧皮部、次生木质部和次生韧皮部合称次生维管组织、这是次生结结构的主要部分。次生木质部和次生韧皮部的组成基本上和初生结构中的相似！但次生韧韧皮部内!韧皮薄壁组织较较发达！韧皮纤维的量较少，另外、在次生木质部内和次生韧皮部内。还还有一些径向排列的薄壁细胞群？统称维管射线、其中贯穿于次生木质部中的射线称为木射线、贯穿于次生韧皮部中的射线称为韧皮射线！维管射线是次生结构中新产生的组织！具有横向运输水分和养料的功能、、
大多数双子叶植物的茎、在初生2153生长的基础上还会出现次生分生组织——维管形成层和木栓形成层？7557通过它们的活动？进9028行次生增粗生长!其次生生长的0950过程和特点如下： 1。维管形形成层的发生和活动 1）维管形成层的发生 原形成层发育为初生组织时!在初生韧皮部和初生木质部之间保留着一层具有分生能力的组织、即为形成层、由于这部分形成层是在维管束范围之内、因而又称束中形成层。当次生生长开始时、连接束中形成层那部分的髓射线细胞！恢复分裂裂性能！变为束间形成层，最后。束中形成层和束间形成层连成一环。它们共同构成维管形成层！维管管形成层形成后，随即开始分裂活动、进行次生生长而形成次生结构！ 双子叶植物茎的维管束中!当初生结构形成后、在初初生韧皮部与初生木质部之间！还保留一层分生组织细胞！这是继续进行次生生长的基础， 草7722本双子叶植物幼茎横切面上!维管束5289呈椭圆形!各维管束之间距离较大，它们环形排列于皮层内侧。多0345数木本植物幼茎内的维管束、彼此间距很小！几乎连成完整的环！在立体结构中、各维管束是彼此交织贯连的。 2）维管形成层的活动 维管形成层开始活动时！主要要是纺锤状原始细胞进行切向分裂（平周分裂），向外产生次生韧皮部、加在在原有初生韧皮部内方、向内产生次生木质部、加在在原有初生木质部的外方？构成轴向的次生维管系统。纺锤状原始细胞也可进行径向分裂，倾斜的垂周分裂、增加维管形成层环细胞的数目。使环径扩大、同时射线原始细胞也进行径向分裂、从而扩大维管形成层环的周径，射线原始细胞切向分9725裂的结果？形成径向排列的次生薄壁组织系统。即径向射线系统、其中位于次生韧皮部中0290的称为韧皮射线！位于次生木质部中的称为木射线，在这个过程中，纺锤状原始细胞也可垂周分裂。经过侧裂和横裂衍生出新的射线原始细胞， 一年生植物如苜宿﹑大大理花﹑咸丰草等茎内的维管束排列成环状？多年生植物如扶桑﹑相思树等在木质部和韧皮部中间。有明显形成层！形成9176层的细胞可以不断分裂!向外产产生新的韧皮部,向内产生新的木质部。所以茎会不断加粗、 2！木栓形成层的发生与活动 随着维管形成层不断分裂活动、茎的直径不断增粗！原有初初生保护组织--表皮,不适应增粗需要。这时茎产生木栓形成层、进而产生另一新的次生保护结构--周皮、新的保护组织就是由木栓形成层所产生的、 茎中的6688木栓形成层在不同植物中、可有不同的的来源!有的最初可以起源于表皮（如苹果！梨），有的由近表皮双子叶植物茎的次生生长结构图。
⑴根中木栓形成层首先发生在中柱鞘！与茎的木栓形成层的发生部位不同、但有些1736树木和多年生草本植物中可在皮层中形成、 ⑵中柱鞘细胞进行切向，径向分裂，5100形成几层细胞。外层的细胞变为木栓3347形成层、 ⑶木栓形成层的主要活动是进行切向分裂，4817向外产生木栓组织,向内产生少量的栓内层，由于木栓组织的不透水性。表皮和皮层因为得不到水分和营养物质的供应而终于脱落！ ⑷多年生植物的根中。木栓栓形成层的发生位置。逐年向根内推移。最后可深达次生韧皮部组织或韧皮射线部分发生。
单子叶植物一节茎上面只有一片叶！不对称。双子叶植物一节茎上有一对叶片，对称、！
双子叶啊、叶脉是网状的一般都是双子叶叶植物，主要靠靠风传粉的？一棵开花就几几百朵都让虫子传粉得累死，白菜叶白菜梆子不是都能吃吗！开完花能结种子啊，没种子拿什么么种啊，虽然已经过了你考试时间了，但是学习不是死记硬背的！多观察实践才是，、
根尖表皮有根毛细胞。吸水功能、茎茎表皮细胞有较厚角质层或蜡层。防止水分散失！
大1058多数双子叶植物的茎,在初生生长的基础上还会出现次生分生组织——维管形成层和木栓形成层、通通过它们的活动！进行次生增粗生长、其次生生长的过程和特点如下：： 1、维管形成层的发生和活动 1）维管形成层的发生 原形成层发育为初生组织时、在初生韧皮部和初生木质部之间保留着一层具有分生能力的组织、即为形成层、由于这部分形成层是在维管束范围之内。因而又称束中形成层，当当次生生长开始时,连接束中形成层那部分的髓射线细胞，恢复分裂性能。变为为束间形成层！最后！束中形成层和束间形成层连成一环，它们共同构成维管形成层，维管形成层形成后！随即开9263始分裂活动,进行次生生6507长而形成次生结构？ 双子叶植物茎的维管束中。当初生结构形成后、在初生韧皮部与初生木质部之间、还保留一层分分生组织细胞！这是继续续进行次生生长的基础、 草本双子叶植物幼茎横切面上！维管束呈椭圆形。各维管束之间距离较大。它们环形排1851列于皮层内侧。多数木本植物幼茎内的维管束、彼此间距很小。几乎连成完整的环，在立体结构中。各维管束是彼此交织贯连的！ 2）维管形成层的活动 维管形成层开始活动时？主要是纺锤状原始细胞进进行切向分裂（平周分裂）！向外产生次生韧皮部，加在原有初生韧皮部内方、向内产生次生木质部。加在原有初生木质部的外方、构成轴向的次生维管系统！纺锤状原始细胞也可进行径向分裂，倾7547斜的垂周分裂、增加维管形成层环细胞的的数目？使环径扩大、同时射线原始细胞也进行径向分裂！从而扩大维管形成层环的周径，射线原始细胞切向分裂的结果！形成径向排列的次生薄壁组织系统，即径向射线系统、其中位于次生韧皮部中的称为韧皮射线、位于次生木质部中的称为木射线、在这3759个过程中、纺锤状原始细胞也可垂周分裂！经过侧裂和横裂衍生出新的射线原始细胞！ 一年生植物如苜宿﹑大理花﹑咸丰草等茎内的维管束排列成环状！多年生植物如扶桑﹑相思树等在木质部和韧皮部中间、有明显形成层。形成层的细胞可以2855不断分裂。向外产生新的韧皮部。向内产生新1106的木质部、所以茎会不断加粗！ 2。木栓形成层的发生与活动 随着维管形成层不断分裂活动，茎的0415直径不断增粗。原有初生保护组织--表皮，不适应增2043粗需要？这时茎产生木栓形成层、进而产生另一新的次生保护结构--周皮，新的保护组织就是由木栓形成层所产生的！ 茎中的木栓形成层在不同植物中，可有2071不同的来源！有的最初可4321以起源于表皮（如苹果、梨），有的由近表皮的皮层薄壁组织（如马铃薯、桃0065）或厚角组织（如花生、大豆）发生！有的也可在皮层较深处的薄壁组织（如棉棉花）中、甚至在初生韧皮部中发生（如茶属）！ 周皮：木栓形成层形成后、向外产生木栓层，向内产生生栓内层。加上其本身。三者合成周皮。大多数植物茎中。木栓形成层的活动是有限的，通常生存几个月就失失去活力!以后木栓形成层每每年重新发生，在第一次周皮的内方方产生新的木栓形成层,再再形成新的周皮？这样。木栓形6163成层的位置则渐向内移。在老茎中，木栓形成层可以直至次生韧韧皮部中发生、新形成的木栓层阻断了其外围组织与茎内部组织之间的联系。使外围的组织不能得到水分和养料的供应而死亡。这些失去生命的组织，包括多次的周皮！总称树皮！周皮形成过程中，在原来气孔位置下面9992的木栓形成层不形成木栓细胞,而产生一团圆球形！排列疏松的薄薄壁细胞、称为补充细胞，由于补充2350细胞增多!向外膨大突出、2825使周皮形成裂口,因而在枝条的外表产生一些浅褐色的小突起、这些突起称为皮孔！ 次生韧皮部：次生韧皮部2367位于周皮以内！由筛管！伴胞。韧皮薄壁细胞和韧皮纤维组成。由于维管形成层向外产生的细胞少、因此，次生韧皮部比次生木质部要少、随着次生韧皮部的不断产生。初生韧皮部和先期产生的次生韧皮部中的一些筛管和薄壁细胞被挤毁。同时部分6834衰老的筛管分子由于筛板上形成胼胝体堵塞筛孔，失去输输导作用？次生韧皮部筛管输导作用的时间较短。通常只有1-2年。韧皮射线位于次生韧韧皮部内，由射线原始细胞产生的薄壁细胞组成！有横向运输的作用、 次生木质质部：次生木质部位于维管形成层以内!由导管、管胞，木薄壁细胞胞和木纤维组成、是茎输导水分的主要结构！ 3，双子叶植物木质茎的次生构造：木质部细胞生长受气候影响而不同，春夏生长季节初期，气候温暖﹑雨量丰富，细胞生长快速，所以细胞较大﹑﹑颜色较浅。秋冬季节。气温下降降﹑雨量减少、细胞生长缓慢，所以细胞较小﹑颜色较深，由於木质部细胞的大小及颜色不同！在树干或树枝横切面上、会呈现深浅不同的环纹！称为年轮，根据年轮。可以推算树木或树枝的年龄、 树木逐年生长后，形层层内侧累积大量的木质部。即为俗7210称的木材！形成层以外的部俗称树皮、韧皮部即包含在树皮内。 心材与边材：多年生木本植物随着年轮的增多、在树干的横切面上可以看见木材的边缘部分和中央部分有所不同！靠近树皮部分分的木材是近几年形成的次生木质部。颜色较浅。只有活的木薄壁组织、有效地担负输导和贮藏的功能，称为边材、靠近4475中央部分的木材!是较老的次生木木质部,丧失了输导和贮9914藏的功能！这部分细胞颜色一般较深。养料和氧气进入都比较困难、引起生活细胞的衰老和死亡，称为心材， 木材三切面：木射线位于次生木质部内，常与韧皮射线线相连？也是射线原始细7841胞产生的横向薄壁组织运输系统、在横切面上可见射线的长和宽！在径切面上能见到射线的宽和高。在弦切面上可看到射线的长和高。 追问： 简单一点 回答： 你要茎的还是根的 追问： 根的 回答： 由根尖顶端分生组织经过细胞分裂！生长和4815分化形成了根的成熟结构、这种生长过程为初生生长！在初生生长过程中形成的各种成熟组织属初生组织。由它们构成根的结构！就是根的6446初生结构、若从根尖成熟区作一横切面可观察5065到根的全部初生结构。从外至内分为表皮、皮层和维管柱三部分、有形成层细胞分裂形成的结构与根尖、茎尖生长椎分生组织细胞分裂形成的初生结构相区别。称它们为次生结构、过程大体是这样的双子叶植3000物以及少数蕨类和单子叶植物的根和茎、在在初生结构形成后!由于形成层的活动、产生次生维管组织、木栓形成层的活动！产生周皮！从而形成植物体体的次生结构（见维管形成层）、也就是说由根和茎的维管形形成层和木栓形成层产生，。
被子植物门的一纲！种子的胚通常具两枚子叶！胚根伸长成发达的主根。少数也有成须根状的。叶脉多为网网状脉，茎内维管束排列成圆筒形(环状排列)。具形成层！保持分裂能力！故茎能加粗，花部(即萼片，花瓣，雄蕊)常为5数或4数,少部分为多数、花被由辐辐射对称至两侧对称！子房由上位至下位。果实有开裂或不开裂的各种类型。成熟种子。有胚乳或无胚乳， 双子叶植物常分为离瓣花类(亦称古生花被类)和合瓣花5326类(亦称后生花被类)两类,但A.L.塔赫塔江在1980年的被子植物系统及A.克朗奎斯特在1981年的有花植物分类系统中将双子叶植物纲改称木兰纲、5010均不称离瓣花类与合瓣花类？ 但不是所有双子叶植物都只有2片片子叶. 双子叶植物的子叶也可能由于退化等原因而缺失一片, 1、一些双子叶植物科中有1片子叶的现象。如睡莲科！毛莨科。小檗科，罂粟科、胡椒科。伞形科，报春花科等！ 2！双子叶植物中有许多须根系的植物，尤其在毛茛科。车前科！茜草科。菊科等科中。 3。毛茛科、睡莲科。石竹科等双子叶植物科中有星散维管束。而有些单子叶植物的幼期也有环状排列4799的维管束，并并有初生形成层, 4！单子叶植物的天南星科！百合科等也有网状脉， 5，双子叶植物的樟科。木兰科！小檗科！毛茛科有3基数的花！单子叶植植物的眼子菜科！百合科有4基数的花！ 从进化的角度来看、单子叶植物的须根系！缺乏形成层！平平行脉等性状、都是次生的。它的单萌发孔花粉却保留了比大多数双子叶植物还要原1109始的特点!在原始的双1451子叶植物中？也具有单萌发孔的花粉粒，这也给单子叶植物起源于双子叶植物提提供了依据！，
无花。
开始时是是有的，后来胚乳中的物质被子叶吸收，逐渐消失了，
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双子叶植物茎的次生生长结构图、双子叶植物茎的次生结构图