大多数双子子叶植物的茎？在初生生长的基础上还会出现次生分生组织——维管管形成层和木栓形成层!通过过它们的活动!进行次生增粗生长！其次次生生长的过程和特点如下： 1？维管形成层的发生和活动 1）维管形成层的发生 原形成层发育为初生组织时。在初生韧皮部和初生木质部之间保留着一层具有分生能力的组织，即为形成层，由于这部分形成层是在维管束范围之内、因而又称束束中形成层，当次生生生长开始时。连接束中形成层那部分的髓射线细胞、恢复分裂性能、变为束间形成层。最后，束中形成层和束间形成层连成一环。它们共同构成维管形成层、维管形成层形成后。随即开开始分裂活动!进行次次生生长而形成次生结构， 双子叶植物茎的维管束中！当当初生结构形成后,在初生韧皮6631部与初生木质部之间、还保留一层分生组织细胞，这是继续进行次生生生长的基础！ 草本双子叶植物幼茎横切面上，维管束呈椭圆形。各维管束之间距离较大。它们环形排列于皮层内侧、多数木本植物幼茎内的维管束。彼此间间距很小,几乎连成完整的环、在立立体结构中、各维管束是彼此交织贯连的！ 2）维管形成层的活动 维管形成层开始活动时，主要是纺锤状原始细胞进行切向分裂（平周分裂），向外产生次生韧皮部，加在原有初生韧皮部内方。向内产生次生木质部！加在原有初生木质部的外方，构成轴向的次生维管系统，纺锤状原始细胞也可进行径向分裂、倾斜的垂周分裂。增加维管形成层环细胞的的数目！使环径扩大，同时射线原始细胞也进行径向分裂、从而扩大维管形成层环的周径、射线原始细胞切向分裂的结果。形成径向排列的次生薄壁组织系统、即径向射线系统！其中位于次生韧皮部中的称为韧皮射线，位于次生木质部中的称为木射线、0451在这个过程中！纺锤状原原始细胞也可垂周分裂,经过侧裂和横裂衍生出新的射线原始细胞。 一年生植物如苜宿﹑大理花﹑咸丰草等茎内的维管束排列成环状。多年生植物如扶桑﹑相思树等在木质部和韧皮0748部中间、8916有明显形成层，形成层的细胞可以不断分裂、向外产生新的韧皮部！向内产生新的木质部，所以茎会不断加粗、 2、木栓形成层的发生与活动动 随着维管形成层不断分裂活动，茎的直径不断增粗，原有初生保护组织--表皮，不适应增粗需要，这时茎产生木栓形成层、进而而产生另一新的次生保护结构--周皮，新的保护组织就是由木栓形成层所产产生的！ 茎中的木栓形成层在不同植物中！可可有不同的来源？有的最初可以起源于表皮（如苹果、梨）！有的由近表皮，
双子叶植物茎的次生结构中束中层形成和髓髓射线和束间形成层共同组成了维管形成层，木栓形成层由多种来源。如皮层细8332胞分化,表皮处的薄壁细胞恢复分裂或是初生韧皮部细胞恢复分裂等。在茎的次生结构中维管射线普遍存在！其来源为为维管形成层中的射线原始细胞和纺锤状原始细胞。其周皮上普遍都有皮孔！而在其外观上几7383乎全是次生木质部， 双子叶植物根的次生结构中维管形成层来源于初生韧皮部内方薄壁细胞与部分中柱鞘细胞、木栓形成层由剩余中柱鞘和韧皮细胞分化而成，在根内维管射线2304不常见或没有,周皮上大多数没有皮孔。次生韧皮部占了一定的比例，、
初生结构： 根尖： 单：5672五面加厚？通道细胞！中央有髓、周围维管柱散生、外韧。韧皮射线 双：凯氏带。木质部十字型在中央 茎尖： 单：内部有髓腔，表皮由长短细胞组成、维管束散生！居间分生组织 3914双：表皮普通！维管束+髓+髓射线 次生结构： 根：韧韧皮部内始式？侧根内起源 单：一般比较少、次生加厚一点而已。龙血树等（ [。
空心莲子草。双子叶植物、！
单子叶植物的根大多为须根。没有明显主根、双子叶情况比较复杂 单子叶植物大多为草本、 单子叶植物大都为平行脉、双子叶植物2720大都为网脉、掌状脉... 但是这些都都不是绝对的？都有例外。大自然太复杂！！
双子叶植物根初生结构！次生结构及形成过程 植物根尖从顶端向后依次可分为根冠，分生区、伸长区和成熟区、 一。 双子叶植物根的初生结构 根尖生长点称为初生分生组织，由初生分生组织经分裂生长和分化形成了成熟组织！称为初生组织。多种初生组织组成了初生构造、根成熟区的构造造也就是其初生构造。其横切面由外及里 （一）表皮 （二）皮层 （三）中柱 ——维管柱 包括： 中柱鞘 维管束： 1、初生木质部——辐射状位于根根中央 2！初生韧皮部——分布于初生木质部辐射角之间，与其相间排列束数相等 不同植物种类及品种。甚至同种植物不同的根中，初生木质部及韧皮部束数不同， 3，薄壁细胞：分布于初生木质部及韧皮部之间。有些植物的木质部未分化到维管束中央就形成了由薄壁细胞组成的髓！如蚕豆、茶、 二、 双子叶植物根的次生结构 双子叶植物根形成初生生长后！由于形成层和木栓形成层的发生和活动，开始了次生生长，使植植物根增粗，形成了次生生结构! （一）形成层的发生及活动 1！形成层的发生 首先初生韧皮部与初生木质部之间的薄壁细胞恢复分裂，然后与之9760相联的中柱鞘细胞恢复分裂!形成完整连续的维管形成层环。 2。形成成层的分裂 形成层主要进行切向（增粗）分裂,向内产生细胞形成次生木质部。向外分裂的细胞形成次生韧皮部、由于在初生韧皮部内方方的形成层形成早。活动强。使形形成层逐渐成为一个园环、辐射状维管管束变成圆柱形维管柱，（形成层的径向分裂扩大了周径以适应根径增粗的变化。）形成层不断产产生新的次生维管组织（木韧）！使根不断增粗。 3，射线 初生木质部辐射角处的形成层段分裂形成径向排列的薄壁细胞群称为射线。包括木射线和韧皮射线。射线具有横向运输水和养分的功能、是一种横向通道、 （二）木栓形成层的发生与活动 随径的扩大，表皮5429和皮层剥落？中柱鞘细胞恢复分生能力形成木栓形成层、木栓形成层向外分裂数层细胞形成木栓层，向内分裂薄壁细胞组成栓内层、三者共同组组成周皮，周皮是根加粗过程中形成的保护组织，木栓形成层分裂时间有限，每年都8476重新发生。连续积累形成较厚的树皮， （三）双子叶植物根的次生结构 1，由外及里依次为周皮 木栓层 木栓形成层 栓内层 2！韧皮部 ：包括初生！次生韧皮部 3！维管形成层 4，木质部：包括 初生及次生木质部 5！射线及5972髓 双子叶植物茎的初生结构,次生生结构及形成过程 一。双子叶植物茎的初生结构：茎尖分生组织经分裂。伸长、分化形成初生结构，从成熟区做一横切可见由外及里分别为： （一）表皮 （二）皮层 （三）中4624柱 （维管柱） 1，维管管束：由原形成层分化形成、椭园、在茎的横切面上排成一环，为无限1371维管束! 每个维管束包括 初生韧皮部 筛管。伴胞，韧皮薄壁组织。韧皮纤维。 束中形成层 具分裂能力的细胞群 初生木质部 导管、管胞、木薄壁组织、木纤维组织！ 2！髓和髓射线 二，、 双子叶植物茎的次生生长及次生结构 大多数的双子叶植物（如木本植物）的初生结构中能产生出次生的分生组织——维管形成层和木栓形成层，它们分裂活动形成次9031生结构!使茎增粗！这一过程称为次生生长。 (一)形成成层的发生和活动 1,形成层的发生 髓射线恢复分生能力形成束间形成层，与束中形成层组成形成层环。形成层环分裂产生少数的次生韧皮部和多量的次生木质部， 2！次生木质部形成 形成层向内分裂形成次生木质部、数量远多于次生韧皮部、成为木本植物茎的主要组成9179部分——木材？春暖形成层活动强、形成的细胞多！导管和管胞径大壁薄、次生木质部色浅而疏松！称早（春）材！秋渐冷。形成层活动减弱！则形成色深而紧密的木材，称晚（（秋）材？同一年内的细胞形态和木材的颜色是一个渐变的过程无明显界限。但前一年的秋材和后一年的春材之间界限明显！形成年轮、温带地区树木都有年轮。而生长在四季气候变化不大地区的树木9221无年轮, 多年生木本植物随年轮的增加！树茎增粗、靠外围的木质部形形成较晚!颜色较浅、称边材（较稳定）。导管有有输导功能,木薄壁细胞3260是活细胞，靠中央部分形成较早！导管分子形成侵填体全为为死细胞、色深。称为心材（逐年增加）！ 3、次生韧皮部的形成 形成层向外分裂形成次生韧皮部。韧皮部内常有石细胞和分泌组织分布，通常筛管只有1——2年的输导能力。衰老的筛管管形成胼胝体!失去输导作用、随随次生生长的进行！先期的次生韧皮部被推到茎的周边。被挤压毁坏！ （二）木栓形成层的发生及活动 皮层薄2782壁细胞（或表皮细胞,初生韧皮部的薄壁细胞）恢复分生能力形成木栓形成层，木栓形成层分裂产生木栓层及栓内层共同组成周皮，原气孔或气孔群下形成疏松薄壁细胞构成与外界进行气体交交换的结构——皮孔？ 三。综上所述。双子叶植物茎的次生结构（由外及里）为 1！周皮！皮层（有或无依木栓形成层发生位置而定）。初。次生韧皮部一起构成树皮 2！形成层！ 3、初，次生木质部、 4、髓。射线、
双子7919叶植物和单子叶植物的基本区别 所谓双子叶植物就是种子具有两片子叶的植物？单子叶植物就是种子具有一片子叶的植物！除此之外！对双子叶植物和单子叶植物我们可以根据叶片的脉序！根系的类型和花的形态特征来区别这两类植物，一般来说象苹果树。杨树、榆树、洋槐。棉花、向日葵等双子叶植物！它们的叶片具有网状脉序。而小麦。水稻，竹子、鸢尾等单子叶植物的叶片为平行脉序或弧形脉序、这种特征用肉8355眼即可观察。若把叶片对着阳光来看、可以观察得更清楚，在根的形态上！双子叶植物一般主根发达，故多为直根系。如棉花。月见草，榆树等！而单子叶植物一般主根不发达！由多数不定根形成须根系，如小麦。葱。水稻等！双双子叶植物的花基数通常为5或4，花萼和9487花冠的形态也多不相同，如苹果花！油菜花等、而单子叶植物的花基数通常为3。且花萼和花花冠非常相似！不易区分！如百合花。萱草花等， 如果在实验室内作进一步观察,可借助于解剖镜和显微镜来区分双子叶植物和单子叶植物在解4952剖结构上的区别？双子叶植物的支脉末梢是不封闭的。故有自由支脉末梢！而单子叶5295植物的支脉末梢是封闭的!故无自由支脉末梢，双子叶植物种子的胚通常有两片子叶，如大豆，花生，南瓜等、而单子叶植物种子的胚仅有一片子叶、如水稻，洋葱，玉米等！双子叶植物茎中的维管束成环状排列、即排列成圈。且有形成层、能够产生次生木质部和次生韧皮部，属无限维管束（开放维管束）！因此双子叶植物的茎能不断增粗！而单子叶植物茎中的维管束是散生的！不排列成圈、若排列成圈。则排列成两圈或7893两圈以上！且无形成层！故不能产生次生木质部和次生韧皮部、属有限维管束（封闭维管束）。因此单子叶植物的茎不能任意增粗、双子叶植物叶片上的气孔，排列的不不规则,多为散生！如天竺葵。棉花等、单子叶植物叶片上的气孔。9254排列的比较规则、多排列成行，如玉米等、双子叶植植物的花粉，多具3个萌发孔，如油菜等、单子叶叶植物的花粉，多具单个萌发孔。如玉米，。
茎的次生生长和次生结构 大多数双子叶植物的茎在完成初生生长形成初生结构后。开始出现现次生分生组织：维管形成层和木栓形成层、进进而产生次生组织？使茎增粗、这种由次生分生组织分裂产生的的生长过程。称为次生生长。所形成的的结构称为次生结构, 1 维8645管形成层的发生和活动 茎的次生生长开始时、在成熟区初生韧皮部内侧与初生木木质部内凹部分之间？由原形成层保留下来未分3193化的薄壁细胞恢复分裂能力形成维管形成层片层！随后！各段维管形成层逐渐两侧扩展、直到与中柱鞘相接，此时，正对原生木质部外面的中柱鞘细胞也恢复分生能力、成为维管形成层的的另一部分,并与先前产生的相衔接。至此，维管形成层成为一连续波浪状的形成层环、 维管形成层形成后，主要进行切向分裂！向内产生新细胞！分化后形成新的木质部、加在出生木质部的的外方？称为次生木质部。向外分裂所产生的细胞形成新的韧皮部、加在初生生韧皮部的内方。称为次生生韧皮部！次生木质质部和次生韧皮部的组成成分!基本上与初生木质部和初生韧皮部相同，在靠近初生韧皮部部内侧的维管形成层发生较早!分裂活活动也较快!结果使维管形成层由波浪状环逐渐发展成圆形的环、维管形成层除产生次生木质部和次生韧皮部外！在正对初生木质部辐射角处、由中柱鞘发生的维管形成层则分裂形成射线。射线由径向排列的薄壁壁细胞组成，是茎内的横向运输系统。 2 木栓形成层的发生及活动 随着次生组织的增加！中柱不断扩大。到一定的程度！势必引起中柱鞘以外的的皮层!表皮等组织破裂！在这些外层组织破坏前！中柱鞘细胞恢复分裂能力、形成木栓形成层。木栓形成层形成后、进行切向分裂，向外和向内各产生数层新细胞，外面的几层细胞发育成为木栓形成层、内层的细胞则形成栓内层。在加上上木栓形成层本身、三者合称周皮。 周皮的形成使外面的皮层和表皮得不到水和养料！最终相继死亡脱落。在多年生植物茎中！每年都产生新的木栓形成层！进进而形成新周皮、以适应维管形成层的活动。而老周周皮则逐年死亡，形成树皮。木栓形成层的发生位置、逐年内移！最后可深入到次生韧皮部的薄壁细胞中发生，，
双子叶植物 形态特征：直根系 初生构造：最外层为表皮、皮层宽广、内皮层细胞7309有凯氏带。维管柱为无 限外韧型， 次生构造：最外层为周皮（包括木栓层，木栓形成层！栓内层）！维管束束 为 无限外韧型, 异常构造：同心环状排列的异常维管组织（牛膝的根） 附加维管管柱（何首乌块根） 单子叶植物 形态特征：须根系 初生构造：最外层为表皮！皮层宽广。内皮层细胞为马蹄型加厚。维管柱 为有限外韧型。 次生构造：单子叶植物没有次生构造， 异常构造：中柱维管束为周木型和有限外韧型（石菖蒲根）双子叶植物茎的次生结构特点，
维管形成层和木栓形成层的发生和活动 1) 维管形成层的发生和活动 纺缍状原始细胞（fusiform initial):细胞纵向延长，两端尖锐。切向面略宽于径向面。 射线原始细胞(ray initial)：细胞近于等径。类似一般薄壁细胞 形成层主要进行切向分裂，纺锤状原始细胞向外形成次生韧皮部细胞！添加于原有韧皮部的内方、向内形成次生木质部细胞！添加在原有木质部外方。形成层在平周分裂的的同时!亦有少量量径向分裂!增加原始细胞！ ⑵ 木栓形成层的发生及其活动 第一次发生的位置可由表皮。皮层的3773厚角组织！皮层薄壁组织或初4720生韧皮部发生？因植物种类而异。其分裂活动与根一样、但产2316生的周皮有皮孔结构、栓内层细胞含有叶绿体。、
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双子叶植物茎的次生结构特点、双子叶植物茎的次生结构