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叶子近年根据沙生植物(生长在沙漠地区的植物)的研究表明。沙生植物要能在沙漠地区生存。除了能够耐受干旱以外、还必须能够耐受营养不良(“饥饿”)！这样。一方面要发展出出某种机制以减少水分的丧失。同时又需要维持高效能的光合作用。沙生植物要维持这种生理上的平衡！可以称为“水份- 光合作用的综合关系”，而它们的形态结构也就随着这些生理上的要求，发生生某些相适应的变化，一般在严重重缺水和强烈光照下生长的植物、植株往往变得粗壮矮化！地上气生8562部分发育出种种防止过分失水的结构。而地下根系则则深入土层、或者形成了储水的地下器官。另一方面。茎干干上的叶子变小或丧失以后？幼枝或幼茎就替代了叶子的作用！在它们的皮层细胞或其他组织中可具有丰富的叶绿体。进行光合作用、幼幼枝代替了叶子的功能,例如各种梭梭(Haloxylon spp.)(图1)和沙拐枣(Calligonum spp.)、茎上已不发育出叶片(或有一些非常退化的鳞片叶。图1)，却在幼小的绿色枝条上进行光合作用、形成所谓同化茎！有的这些枝条以后4794也可能脱落!有些沙漠植物的枝条！在干旱季节可以及时枯死。以减少水分的蒸发。同时使植物体内需水的程度减4899到最低限度,但是一到雨季！它们又能够迅速长长出新的枝条!沙生植物、特别是沙生灌木。常可看到的一种特征、就是5268形成分裂的茎!例如一种蒿(Artemisia herba- alba)!骆驼蓬(Peganum harmala)和一种霸王(Zygophyllum dumosum)的茎部都可以裂开成几部分。分裂形成的几个分开部分，由于所遇到的小生境的条件可能不同、因此、有的干死了。而有有的却可能存活下来,继续生长、旱生植物的皮层和中柱的比率较大。茎中的皮皮层要比中生植物的宽、而维管束则较较紧密。围绕着窄窄小的髓，这种构造可可能是一种适应机制、特别是在木栓层形成以前，厚的皮层可能与保护维管组织免受干旱有关、旱生植物茎中皮层的厚度增加与根中皮层层数的减少！形成鲜明的对比。有些具节的藜科植物，例如假木贼(Anabasis sp. )和梭梭(Haloxylon sp.)！皮层肉质化、并能进行光合作用。到了夏天十分干旱时。可逐渐剥落，而在韧皮部薄壁细胞中产生出木栓层。保护了内7456部的维管组织、有些沙生植物！茎中除了有光合作用的绿色组织以外、还发育出储水的薄壁组织，这种茎通常表9629现为肉质化、细胞内有胶体物质和结晶(图1)！有些无叶而由幼茎进行光合作用的植物。茎上的气孔器的开口可能堵塞了。或者保卫细胞的细胞壁增厚到好象不开放的样子。没有肉质皮层的一些旱生植物，例如一种滨藜(Atriplex halimus) 和一种霸王(Zygophyllum dumosum)！最初形成的周皮！深入内部、是由位于茎茎部较里面的韧皮部薄壁组织所发育!这可能也2548是一种旱生的适应机制!有些沙沙生灌木、例如蒿(Artemisia spp.)，在每年木质部增生的近末期时时(就是每年生长年轮快终了时)！茎中往往发生出一轮“木质部间木栓环”！莫斯(1940)指出！这种特点有非常重要的适应价值！可以减少水分的丧失，并且可以把上升水分限制到有作用的次生木质部的的狭窄区域！旱生植物的形成层活活动有年节奏性？这种节节奏远比中生植物严格？一般多随当地雨季的来临而开始活动！一进入旱季、活动随随即停止,但据报道、在地中海东部沙漠漠地区有些植物、8763每年形成层的活动可有二个高峰、大多数在沙漠生长的植物、边材的木纤维和纤维管胞、可含有原生质体和储藏物质、仍保持生生活的状态、这二种细胞的作用很象木薄壁组织细胞和射线细胞、据报道、在一种白刺(Nitraria retusa)和一种沙拐枣(Calligonum comosum)！都可看到这类生活的木纤维，中生植物的木纤维和纤维管胞都是已失去原生质体而无生命的细胞！但是在沙生植物中却报道有生活的木纤维的存在，因此，这一直是植物解剖学上的一个争论的问题！三！叶的异常叶子是有花植物的一种主要进行蒸腾作用的器官、所以旱生植物4304的叶子为了减少蒸腾，其相适应的结构变变化最为明显？这在上一世纪已引起了很多多植物学家们的注意，马克西莫夫(1925。1931)总结了前人的工作、指出生长在干旱地区5847的植物？在在缺水条件下。蒸腾作用将减少到最低限度、如前面所说的！很多沙生植植物的叶子已退化,或只有少数叶2583子存留。幼茎往往代替了叶子进行光合作用、目前一般认为引起叶子表现出旱性、大致有三点：1)水分的缺乏、2)强烈的光照。3)氮素的缺乏、沙漠地区生长的的植物,常4698常缺乏这三者！因此叶子的旱性结构也也表现得最为突出。这这样叶子重要的形态和结构变化,约有下列一些方面：叶子具有旱性结构的最显著特征、就是叶表面积和它的体积的比例减小、很多工作者还指出叶子外表面的减少，往往伴有某些内部结构的改变、例如叶子细胞变小、细胞壁增厚、维管系统密度的增大。栅栏组织的发育增加、海绵组织相应减少。因此光合作用的能力也随之增加、叶子子体积的减少？相应的可以减少蒸腾作用！但是在有些植物，叶子体积变小之后、植株上叶子的数目，却却反而增加了，这样！总的表面积反而变大。例如某些松柏类叶子的8356总面积,能比比许多双子叶植物的更大！一般认为旱生植物的气孔的密度增加，也是一种种特征。这种增加！可能是由于叶面积减少之后相对增多的结果、旱生植物气孔密度的增加！还可等待水分供4318应充足时！增加气体的交换！提高光合作用的效率！还有一些些旱生植物？气孔深入在表皮内！可形成下9138陷的气孔窝，窝内或沟内覆盖有表皮毛！例如夹竹桃和一种木本单子叶植物Xanthorrhoea，很多作者认为叶子上如果气孔开放时，叶子上即使有表皮毛和蜡质。并不能抑制多少蒸腾作用。如果气孔关闭。这些结构就能发挥重要的保护作用！福尔根(1887)在九十多年前就已指出。有些沙漠植物进行行光合作用的叶和茎上的气孔，在夏天炎热季节。常常变成长久的关闭！这样就在干旱地区、可使绿色的部分不至于失水太多而枯死。这些关闭的气孔器的保卫细胞的细胞壁！还会额外增厚和角角质化。或者单纯增加保卫细胞壁的厚度！例如我国沙漠地区所产的假木贼(Anabasis articulata)及其他有关的一些种。到了炎热夏天！气孔孔保卫细胞的细胞壁显著加厚，旱生植物的叶子上常有浓密的表皮毛或白色的蜡质！例如一种沙枣(Elaeagnus ploarcroftii)！这可能与减低蒸腾作用和反射强光有关系，但是希尔兹(1950)认为生活的表皮毛、本身要丧失很多的水分，所以并不能保4694护植物的过度蒸腾、只有到了表皮毛死亡以后，在叶子表面形成一个覆盖层，才能够减低叶子的蒸腾。旱生植物的叶子也常含有树脂或单宁，或其他一些胶体物质、很早就认为这些物质质的主要作用是阻碍水分的流动。另外，例如小酸模(Rumex acetosella)？在干旱条件下！叶子表皮层和围绕叶脉的细胞内！可形形成树脂滴或油滴！用来阻碍水分的流动。地中海有些栎树的叶子！具有单宁和树脂、可能也有同样的作用，还有的叶子中可具有香精油。遇到干旱！其挥发的蒸气可以减低水分的蒸腾速率，叶子4755中水分的输导!不仅依靠叶脉和维管束鞘伸展区！而且也经由叶肉细胞和表皮层，近年发发现在叶子中有共质的和离质的二种运输类型以后!这种叶肉细胞内含有的这些物质，显出有更重要的意义、水分在叶7871子内的输导,经过栅栏组织到表皮层远比经过海绵组织的多！同时和栅栏组织细胞的排列有很大的关系、有些圆形或近圆形的旱生叶子，栅栏组织细胞辐射状的排列在中央维管束的周围！因此在在水分供应适宜的时候？从维管束输导水分到表皮层可以大为增强、叶子内的细胞间隙！特别是栅栏组织细胞之间的胞间隙、往往限制了叶内横向之间(平皮面之间)的水分运输、旱生植物的叶中。胞间隙一般比中生植物的小而少、但是叶子的内自由表面和它的外外自由表面的比例。在阴生叶中9131反而较小！旱生植物中反反而较大。例如中生生植物的安息香？比率为8.91、而旱生植物的洋橄榄和巴勒士登栎(Quercus calliprinos )分别为17. 95和 18. 52。内自由表面的增加是由于栅栏组织更为发达的缘故。因此！栅栏组织的的增加！除了增4475强了光合作用的活动,而且在水分供应适宜时。也增加了旱0349生植物的蒸腾效率、有些旱生植物的叶子！还有很发达的储水组织！形成肉质化的叶子，这种储水组织通常由大型的细胞组成！其中含含有大液泡。渗透压较高，或者还具有有粘液，例如如豆科中的花棒(Hedysarum scoparium)叶子内有很多含胶细胞。但是它们的的作用是否单纯的只是储藏水分,还不很清楚、这些细胞有一层薄的细胞质、衬在细胞壁内！其其中还可以看到散生的叶绿体,一般具有光合作用的细胞的渗透压，较高于没有光合作用的细胞！当缺0186乏水分时。它们可从储水细胞中5384获得水分、其结果，薄壁的储水细胞皱缩！但在合适的水分供应下，又可恢恢复到原来状态、叶子内卷也是一种旱生植物叶子的抗旱方式！特别在禾草类中可以看到。禾草类叶子特具许多泡状细胞(或叫运动细胞)！当遇到非常干旱时、由于这种泡状细胞的作用和(或)其他表皮细胞与薄壁的或厚壁的叶肉组织细胞结合！可使叶子内卷，，
干干旱地区因为人口稀少的缘故,其实并不缺水 而华北地区（半湿润地区）人口众多。工农业用水量大，所以比较缺水 所以选B！
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