一个称。
几何中一对平行线与两条不平行的线相交所构成3917的两个三角形？
就是原局自身强旺。要制制的十神太弱,被制的神运年来时！就得到了。像警察抓小偷！望采纳。
幼根和幼茎初生结构中。韧皮部均为外始式发育、 幼根根当中？木质部为外始式发育，维管束内外排列，一般般有内皮层？大部分无髓、 幼茎当中！木质部部为内始式发育,维管束成轮排列！一般无内皮层。大部分有髓！！
你好。单子叶禾本科植物茎的结构与双子叶植物茎的初生结构不同,其主要区别是(前者维管束排列为两轮或呈星散分布)。(无皮层和维管柱的界限)和(维管束内无形成层)、。
风水没有那么粗糙，就是上门彼此看都有可能失误的时候，所以网上问，是没没有丝毫用处的，
凯氏带只有6711根具有？多数草本维管束不规则排列、有次生生长的一般都是维管束排列成一轮或或多轮？ 蚕豆的根的结构是是带状加厚——凯氏带,在根的横切面上可见常被染成红色的凯氏点(或凯氏带)。 凯氏带是高等植物内皮层细胞径向壁和横向壁的木栓化和木质质化的带状增厚部分!主要功能是阻止水份向组织渗透，控制着皮层和维管柱之间的物质运输。凯氏带是木质和栓质沉积在初生壁和胞间层中。并与质膜结合紧密的一条环带，质壁分离的细胞中。质膜紧贴着凯氏带区、只有这个区以外的质膜才分离开，最初由德国植物学家凯斯斯伯里于1865年发现！其名字的由来即在于此，凯氏带见于初生根的内皮层。而在茎。叶等气生器官中是否5774存在则仍有争议。、
两点水的字：习 冮 冯 冱 冲 次 决 冰 冻 况 冷 冺（duo） 冶 冽 洗 净 凉 凊（qing） 凌 凇 凄 准 凋 凑 减 寒 凝 比较常见的 还有 凐 凖 凔 凓 凒 凕 凗 凘 凛 凙 凚 凞 凟 三点水的字：江 汛 汓 沐 汰 沥 汾 沦 沧 沃 沂 沟 汶 沈 沫 法 沽 河 泙 泄 法 泷 泪 沾 泸 泱 沴 泠 泆 泊 沿 泡 泞 泣 注 泫 泌 泳 泼 治 泯 泽 泓 泥 沼 波 洼 洁 浇 洪 洒 泄 浊 洞 活 洵 济 洲 洋 浑 浒 津 浦 涝 浯 酒 涛 涟 消 涉 涡 浮 涂 浩 海 涤 流 润 涧 浪 涨 涌 浸 清 鸿 淇 淋 淞 淅 涯 渠 渐 浅 添 淑 渑 淫 渊 淮 渔 淘 液 淤 深 涵 湛 港 湖 湘 渣 渤 湿 溃 溅 温 渴 滑 湍 湟 渡 游 满 源 滤 滥 滔 溪 涤 溜 溶 滂 滚 涵 滩 潇 滞 漆 漫 漪 漾 演 滚 滴 漏 潜 澎 澈 潮 潘 澄 属木上下结构的字：杏 杰 朵 乐 果 枭 采 梵 梨 桑 棼 森 渠 梁 棃 集 棨 棐 楚 檗 栾 东!
原形成成层和恢复分裂能力的髓射线薄壁细胞八字的结构是什么？
双子叶植物根初生结构！次生结构及形成过程 植物根尖从顶端向后依次可分为根冠。分生区、伸长区和成熟区， 一、 双子叶植物根的初生结构 根尖生长点称为初生分生组织。由初生分生组织经分裂生长和分化形成了成熟组织！称称为初生组织,多种初生5856组织组成了初生构造？根成熟区的构造也就是是其初生构造,其横切面由外及里 （一）表皮 （二）皮层 （三）中柱 ——维管柱 包括： 中柱鞘 维管束： 1，初生木质部——辐射状位于根中央 6470 2。初生韧皮部——分布于初生木质部辐射角之间，与其相间排列束数相等 不同植物种类及品种、甚至同种植物不同同的根中，初生木质部及韧皮部束数不同。 3、薄壁细胞：分布于初生木质部部及韧皮部之间!有些植物的木质部未分化到到维管束中央就形成了由薄壁细胞组成的髓，如蚕豆，茶！ 二、 双子叶植物根的次生结构 双子叶植物根形成初生生长后！由于形成层和木栓形成层的发发生和活动!开开始了次生生长、使植物物根增粗。形成了次生结构、 （一）形成成层的发生及活动 1。形成层的发生 首先初生韧皮部与初生木质部之间的薄壁细胞恢复分裂。然后与之相联的中柱鞘细胞恢复分裂，形成完整连续的维管形成层环、 2。形成层的分裂 形成层主要进行切向（增粗）分裂。向内产生细胞形成次生木质部，向外分裂的细胞6369形成次生韧皮部！由于在初生韧皮部内方的形成层层形成早！活动强、使形成层逐渐成为一个园环！辐射状维管束变成2080圆柱形维管柱？（形成层的径向分裂裂扩大了周径以适应根径增粗的变化！）形成层不断产生新的次生维管组织（木韧）。使根不断增粗！ 3。射线 初生木质部辐射角处的形成层段分裂形成径向排列的薄壁细胞群称为射线。包括木射线和韧皮射线、射射线具有横向运输水和养分的功能，是一种横向向通道、 （二）木栓形成层的发生与活动 随径的的扩大,表皮和皮层剥落。中柱鞘细胞恢复分生能力形成木栓形成层、木栓形成成层向外分裂数层细胞形成木栓层，向内分裂薄壁细胞组成栓内层，三者共同组成周皮！周皮是根加粗过程中1292形成的保护组织!木栓形成层分裂时间有限，每年都重新发生、连续积积累形成较厚的树皮！ （三）双子叶植物根的次生结构 1、由外及里依次为周皮 木栓层 木栓形成层 栓内层 2。韧皮部 ：包括初生，次生韧皮部 3！维管形成层 4！木质部：包括 初生及次生木质部 5、射线及髓 双子叶植物茎的初生结构、次生结构及形成过程 一！双子叶植物茎的初生结构：茎尖分生组织经分裂、伸长！分化形成初生结构，从成熟区做一横切可见由外及里分别为： （一）表皮 （二）皮层 （三）中柱 （维管柱） 1、维管束：由原形成层分化形成，椭园，在茎的横切面6041上排成一环、为无限限维管束! 每个维管束包括 初生韧皮部 筛管。伴胞、韧皮薄壁组织、韧皮纤维！ 束中形成层 具分2945裂能力的细胞群 初生木质部 导管！管胞，木薄壁组织，木纤维组织、 2！髓和髓射线 二！。 双子叶植物茎的次生生长及次生结构 大多数的双子叶植物（如木本植物）的初生结构中能产生出次生6365的分生组织——维管形成层和木栓形成层，它们分裂活动形成次次生结构。使茎增粗、这一过程称为次生生长！ (一)形成层的发生和活动 1！形成层的发生 髓射线恢复分生能力形成束间形成层、与束中形成层组成形成层环，形成层环分裂产生少数的次生韧皮部和多量的次生木质部。 2。次生木质部形成 形成层向内分裂形成次生木质部、数量远多于次生韧皮部、成为木本植物茎的主要组成部分——木材！春暖1201形成层活动强、形成的细胞多，导管和管胞径大壁薄。次生木质部色浅而疏松！称早（春）材，秋渐冷，形成层活动减弱。则形成色深而紧密的木材，称晚（秋）材。同一年内的细胞形态和木材的颜色是一个渐变的过程无明显界限！但前一年的秋材和后一年的春材之之间界限明显，形成年轮。温带地区树木都有年轮！而生长在四季气候变化不大地区的树木无年轮， 多年生木本植物随年轮的增加。树茎增粗！靠外围的的木质部形成较晚、颜色较浅，称称边材（较稳定）？导管有输导功能！木薄壁细胞是活细胞、靠中央部分形成较早、导管分子形成侵填体全为死细胞！色深。称为心材（逐年增加）、 3、次生韧皮部的形成 形成层向4875外分裂形成次生韧皮部。韧皮部内常有石细胞和分泌组织分布，通常筛管只有1——2年的输导能力。衰老的筛管形0062成胼胝体,失去6743输导作用。随次生生长长的进行？先期的次生韧皮部被推到茎8354的周边,被挤压毁坏。 （二）木栓形成层的发生及活动 皮层薄壁细胞（或表皮细胞，初生韧皮部的薄壁细胞）恢复分生能力形成木栓形成层、木栓形成层分裂产生木栓层及栓内层共同组成周皮，原气孔或气孔群下形成疏松薄壁细胞构成与外界进行气体交换的结构——皮孔！ 三。综上所述，双子叶植物茎的次生结构（由外及里）为 1！周皮！皮层（有或无依木栓形成层发生位置而定），初，次生韧皮部一起构成成树皮 2？形成层， 3，初，次生木质部、 4！髓、射线！
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